13.Jaká jsou opatření pro měření CHSKCr?
Měření CHSKCr využívá dichroman draselný jako oxidant, síran stříbrný jako katalyzátor za kyselých podmínek, varu a refluxu po dobu 2 hodin, a poté jej převádí na spotřebu kyslíku (GB11914–89) měřením spotřeby dichromanu draselného. Při měření CHSKCr se používají chemikálie jako dichroman draselný, síran rtuťnatý a koncentrovaná kyselina sírová, které mohou být vysoce toxické nebo žíravé a vyžadují zahřívání a reflux, takže operace musí být prováděna v digestoři a musí být prováděna velmi opatrně. Odpadní kapalina Musí být recyklována a likvidována odděleně.
Aby se podpořila úplná oxidace redukujících látek ve vodě, je třeba jako katalyzátor přidat síran stříbrný. Aby byl síran stříbrný rovnoměrně distribuován, měl by být síran stříbrný rozpuštěn v koncentrované kyselině sírové. Po úplném rozpuštění (asi 2 dny) začne okyselování. kyseliny sírové do Erlenmeyerovy baňky. Národní standardní testovací metoda stanoví, že pro každé měření CHSKCr (20 ml vzorku vody) by se mělo přidat 0,4 gAg2SO4/30mLH2SO4, ale relevantní údaje ukazují, že pro obecné vzorky vody je přidání 0,3gAg2SO4/30mLH2SO4 zcela postačující a není třeba použijte více síranu stříbrného. U často měřených vzorků odpadní vody, pokud existuje dostatečná kontrola dat, lze množství síranu stříbrného přiměřeně snížit.
CHSKCr je indikátorem obsahu organických látek v odpadních vodách, proto je nutné při měření odstranit spotřebu kyslíku chloridových iontů a anorganických redukčních látek. Pro interferenci od anorganických redukčních látek, jako jsou Fe2+ a S2-, lze naměřenou hodnotu CHSKCr korigovat na základě teoretické spotřeby kyslíku na základě jeho naměřené koncentrace. Interference chloridových iontů Cl-1 je obecně odstraněna síranem rtuťnatým. Když je přidané množství 0,4 g HgSO4 na 20 ml vzorku vody, může být odstraněna interference 2000 mg/l chloridových iontů. U často měřených vzorků odpadních vod s relativně pevnými složkami, pokud je obsah chloridových iontů malý nebo je pro měření použit vzorek vody s vyšším faktorem ředění, lze množství síranu rtuťnatého vhodně snížit.
14. Jaký je katalytický mechanismus síranu stříbrného?
Katalytický mechanismus síranu stříbrného spočívá v tom, že sloučeniny obsahující hydroxylové skupiny v organické hmotě jsou nejprve oxidovány dichromanem draselným na karboxylovou kyselinu v silně kyselém prostředí. Mastné kyseliny generované z hydroxylové organické hmoty reagují se síranem stříbrným za vzniku stříbra mastných kyselin. Působením atomů stříbra může karboxylová skupina snadno generovat oxid uhličitý a vodu a současně vytvářet nové mastné kyseliny stříbro, ale její atom uhlíku je o jeden méně než první. Tento cyklus se opakuje, postupně oxiduje veškerou organickou hmotu na oxid uhličitý a vodu.
15.Jaká jsou opatření pro měření BSK5?
Měření BSK5 obvykle používá standardní metodu ředění a inokulace (GB 7488–87). Operace spočívá v umístění vzorku vody, který byl neutralizován, odstraněny toxické látky a naředěn (v případě potřeby s přidaným vhodným množstvím inokula obsahujícího aerobní mikroorganismy). V kultivační láhvi inkubujte ve tmě při 20 °C po dobu 5 dnů. Měřením obsahu rozpuštěného kyslíku ve vzorcích vody před a po kultivaci lze vypočítat spotřebu kyslíku do 5 dnů a poté lze získat BSK5 na základě faktoru ředění.
Stanovení BSK5 je společným výsledkem biologických a chemických účinků a musí být provedeno v přísném souladu s provozními specifikacemi. Změna jakékoli podmínky ovlivní přesnost a srovnatelnost výsledků měření. Podmínky, které ovlivňují stanovení BSK5, zahrnují hodnotu pH, teplotu, mikrobiální typ a množství, obsah anorganických solí, rozpuštěný kyslík a faktor ředění atd.
Vzorky vody pro testování BSK5 musí být naplněny a uzavřeny v odběrových lahvích a skladovány v chladničce při 2 až 5 °C až do analýzy. Obecně by měl být test proveden do 6 hodin po odběru vzorků. V žádném případě by doba skladování vzorků vody neměla přesáhnout 24 hodin.
Při měření BSK5 průmyslových odpadních vod, protože průmyslové odpadní vody obvykle obsahují méně rozpuštěného kyslíku a obsahují převážně biologicky odbouratelné organické látky, je pro udržení aerobního stavu v kultivační lahvi nutné vzorek vody naředit (případně naočkovat a zředit). Tato operace Toto je největší rys standardní metody ředění. Aby byla zajištěna spolehlivost naměřených výsledků, spotřeba kyslíku zředěného vzorku vody po kultivaci po dobu 5 dnů musí být větší než 2 mg/l a zbytkový rozpuštěný kyslík musí být větší než 1 mg/l.
Účelem přidání roztoku inokula je zajistit, aby určité množství mikroorganismů degradovalo organickou hmotu ve vodě. Množství roztoku inokula je výhodně takové, že spotřeba kyslíku během 5 dnů je menší než 0,1 mg/l. Při použití destilované vody připravené v destilátoru kovů jako ředicí vody je třeba věnovat pozornost kontrole obsahu kovových iontů v ní, aby nedošlo k inhibici mikrobiální reprodukce a metabolismu. Aby se zajistilo, že rozpuštěný kyslík ve zředěné vodě je blízko nasycení, lze v případě potřeby zavést čištěný vzduch nebo čistý kyslík a poté umístit na určitou dobu do inkubátoru při 20 °C, aby se vyrovnal parciálním tlakem kyslíku v vzduch.
Ředicí faktor je stanoven na základě principu, že spotřeba kyslíku je větší než 2 mg/l a zbývající rozpuštěný kyslík je větší než 1 mg/l po 5 dnech kultivace. Pokud je faktor ředění příliš velký nebo příliš malý, test selže. A protože cyklus analýzy BSK5 je dlouhý, jakmile dojde k podobné situaci, nelze jej znovu otestovat tak, jak je. Při počátečním měření BSK5 určité průmyslové odpadní vody můžete nejprve změřit její CHSKCr a poté použít existující monitorovací data odpadních vod s podobnou kvalitou vody, abyste nejprve určili hodnotu BSK5/CHSKCr vzorku vody, která má být měřena, a vypočítat přibližný rozsah BSK5 na základě toho. a určete faktor ředění.
U vzorků vody obsahujících látky, které inhibují nebo zabíjejí metabolické aktivity aerobních mikroorganismů, se výsledky přímého měření BSK5 běžnými metodami budou lišit od skutečné hodnoty. Před měřením musí být provedena odpovídající předúprava. Tyto látky a faktory mají vliv na stanovení BSK5. Včetně těžkých kovů a jiných toxických anorganických nebo organických látek, zbytkového chlóru a jiných oxidačních látek, příliš vysoké nebo příliš nízké hodnoty pH atd.
16. Proč je nutné očkovat při měření BSK5 průmyslových odpadních vod? Jak se nechat očkovat?
Stanovení BSK5 je biochemický proces spotřeby kyslíku. Mikroorganismy ve vzorcích vody využívají organické látky ve vodě jako živiny k růstu a reprodukci. Zároveň rozkládají organickou hmotu a spotřebovávají rozpuštěný kyslík ve vodě. Vzorek vody proto musí obsahovat určité množství mikroorganismů, které dokážou rozložit organickou hmotu v něm. schopnosti mikroorganismů.
Průmyslové odpadní vody obecně obsahují různá množství toxických látek, které mohou inhibovat aktivitu mikroorganismů. Proto je počet mikroorganismů v průmyslových odpadních vodách velmi malý nebo dokonce žádný. Pokud se použijí běžné metody měření městských odpadních vod bohatých na mikroorganismy, skutečný obsah organických látek v odpadních vodách nemusí být detekován, nebo může být alespoň nízký. Například u vzorků vody, které byly ošetřeny vysokou teplotou a sterilizací a jejichž pH je příliš vysoké nebo příliš nízké, kromě provedení opatření pro předúpravu, jako je chlazení, snížení baktericidů nebo úprava hodnoty pH, aby bylo zajištěno přesnost měření BSK5, musí být také přijata účinná opatření. Očkování.
Při měření BSK5 průmyslových odpadních vod, pokud je obsah toxických látek příliš velký, se někdy k jeho odstranění používají chemikálie; pokud je odpadní voda kyselá nebo alkalická, musí být nejprve neutralizována; a obvykle se vzorek vody musí před použitím standardu zředit. Stanovení metodou ředění. Přidáním vhodného množství očkovacího roztoku obsahujícího domestikované aerobní mikroorganismy do vzorku vody (jako je směs provzdušňovací nádrže používaná k čištění tohoto druhu průmyslové odpadní vody) zajistíte, že vzorek vody bude obsahovat určitý počet mikroorganismů, které mají schopnost degradovat organické hmota. Při splnění dalších podmínek pro měření BSK5 jsou tyto mikroorganismy využívány k rozkladu organických látek v průmyslových odpadních vodách a spotřeba kyslíku ve vzorku vody je měřena po dobu 5 dnů kultivace a lze získat hodnotu BSK5 průmyslových odpadních vod. .
Směsná kapalina provzdušňovací nádrže nebo odtok ze sekundární sedimentační nádrže čistírny odpadních vod je ideálním zdrojem mikroorganismů pro stanovení BSK5 odpadních vod vstupujících do čistírny odpadních vod. Přímé očkování domovní odpadní vodou, protože je v ní málo nebo žádný rozpuštěný kyslík, je náchylné ke vzniku anaerobních mikroorganismů a vyžaduje dlouhou dobu kultivace a aklimatizace. Proto je tento aklimatizovaný roztok inokula vhodný pouze pro určité průmyslové odpadní vody se specifickými potřebami.
17. Jaká jsou opatření pro přípravu ředicí vody při měření BSK5?
Kvalita ředicí vody má velký význam pro přesnost výsledků měření BSK5. Proto je požadováno, aby spotřeba kyslíku ve slepém pokusu ředicí vody po dobu 5 dnů byla nižší než 0,2 mg/l, a nejlépe je regulovat ji pod 0,1 mg/l. Spotřeba kyslíku naočkované ředicí vody po dobu 5 dnů by měla být mezi 0,3~1,0 mg/l.
Klíčem k zajištění kvality ředicí vody je kontrola nejnižšího obsahu organické hmoty a nejnižšího obsahu látek, které inhibují mikrobiální reprodukci. Proto je nejlepší použít jako ředící vodu destilovanou vodu. Jako ředicí vodu se nedoporučuje používat čistou vodu vyrobenou z iontoměničové pryskyřice, protože deionizovaná voda často obsahuje organické látky oddělené od pryskyřice. Pokud voda z vodovodu použitá k přípravě destilované vody obsahuje určité těkavé organické sloučeniny, aby se zabránilo jejich zůstání v destilované vodě, měla by být před destilací provedena předúprava k odstranění organických sloučenin. V destilované vodě vyrobené z destilátorů kovů je třeba věnovat pozornost kontrole obsahu kovových iontů v ní, aby se zabránilo inhibici reprodukce a metabolismu mikroorganismů a ovlivnění přesnosti výsledků měření BSK5.
Pokud použitá ředicí voda nesplňuje požadavky na použití, protože obsahuje organickou hmotu, lze tento efekt eliminovat přidáním vhodného množství inokula provzdušňovací nádrže a jejím uložením při pokojové teplotě nebo 20oC po určitou dobu. Množství inokulace je založeno na principu, že spotřeba kyslíku za 5 dní je asi 0,1 mg/l. Aby se zabránilo reprodukci řas, musí být skladování prováděno v tmavé místnosti. Pokud je ve zředěné vodě po skladování sediment, lze použít pouze supernatant a sediment lze odstranit filtrací.
Aby se zajistilo, že rozpuštěný kyslík v ředicí vodě je blízko nasycení, lze v případě potřeby použít vakuovou pumpu nebo vodní ejektor pro inhalaci vyčištěného vzduchu, mikrokompresor vzduchu lze také použít pro vstřikování vyčištěného vzduchu a kyslík láhev lze použít k zavedení čistého kyslíku a poté okysličené vody. Zředěná voda se na určitou dobu umístí do inkubátoru o teplotě 20 °C, aby se rozpuštěný kyslík dostal do rovnováhy. Ředicí voda umístěná v zimě při nižší pokojové teplotě může obsahovat příliš mnoho rozpuštěného kyslíku a opak je pravdou v obdobích s vysokou teplotou v létě. Proto, když je výrazný rozdíl mezi pokojovou teplotou a 20oC, musí být umístěn na určitou dobu do inkubátoru, aby se stabilizoval a kultivační prostředí. bilance parciálního tlaku kyslíku.
18. Jak určit faktor ředění při měření BSK5?
Pokud je faktor ředění příliš velký nebo příliš malý, spotřeba kyslíku za 5 dní může být příliš malá nebo příliš vysoká, překračuje normální rozsah spotřeby kyslíku a způsobí selhání experimentu. Protože cyklus měření BSK5 je velmi dlouhý, jakmile taková situace nastane, nelze jej znovu otestovat tak, jak je. Proto je třeba věnovat velkou pozornost stanovení faktoru ředění.
Přestože je složení průmyslových odpadních vod složité, poměr jejich hodnoty BSK5 k hodnotě CHSKCr se obvykle pohybuje mezi 0,2 a 0,8. Nižší je podíl odpadních vod z papírenského, tiskařského a barvířského průmyslu a chemického průmyslu, vyšší je podíl odpadních vod z potravinářského průmyslu. Při měření BSK5 některých odpadních vod obsahujících granulovanou organickou hmotu, jako jsou odpadní vody z lihovarů, bude poměr výrazně nižší, protože částice se vysrážejí na dně kultivační láhve a nemohou se účastnit biochemické reakce.
Stanovení zřeďovacího faktoru je založeno na dvou podmínkách, že při měření BSK5 by spotřeba kyslíku za 5 dní měla být větší než 2 mg/l a zbývající rozpuštěný kyslík větší než 1 mg/l. DO v kultivační láhvi v den po naředění je 7 až 8,5 mg/l. Za předpokladu, že spotřeba kyslíku za 5 dní je 4 mg/l, je zřeďovací faktor součinem hodnoty CHSKCr a tří koeficientů 0,05, 0,1125 a 0,175. Například při použití 250ml kultivační láhve k měření BSK5 vzorku vody s CHSKCr 200 mg/l jsou tři faktory ředění: ①200×0,005=10krát, ②200×0,1125=22,5krát a ③200×0. 35krát. Při použití metody přímého ředění jsou objemy odebraných vzorků vody: ①250÷10=25mL, ②250÷22,5≈11mL, ③250÷35≈7mL.
Pokud odeberete vzorky a takto je kultivujete, budou 1 až 2 naměřené výsledky rozpuštěného kyslíku, které odpovídají výše uvedeným dvěma zásadám. Pokud existují dva ředicí poměry, které splňují výše uvedené zásady, měla by se při výpočtu výsledků vzít jejich průměrná hodnota. Pokud je zbývající rozpuštěný kyslík nižší než 1 mg/l nebo dokonce nula, měl by být ředicí poměr zvýšen. Pokud je spotřeba rozpuštěného kyslíku během kultivace nižší než 2 mg/l, jednou z možností je, že faktor ředění je příliš velký; druhou možností je, že mikrobiální kmeny nejsou vhodné, mají špatnou aktivitu nebo je koncentrace toxických látek příliš vysoká. V této době mohou také nastat problémy s velkými faktory ředění. Kultivační láhev spotřebuje více rozpuštěného kyslíku.
Pokud je ředicí vodou ředicí voda na očkování, protože spotřeba kyslíku ve slepém vzorku vody je 0,3~1,0 mg/l, jsou koeficienty ředění 0,05, 0,125 a 0,2 v tomto pořadí.
Pokud je známa konkrétní hodnota CHSKCr nebo přibližný rozsah vzorku vody, může být snazší analyzovat jeho hodnotu BSK5 podle výše uvedeného faktoru ředění. Není-li rozsah CHSKCr ve vzorku vody znám, lze jej za účelem zkrácení doby analýzy odhadnout během procesu měření CHSKCr. Specifická metoda je: nejprve připravit standardní roztok obsahující 0,4251 g hydrogenftalátu draselného na litr (hodnota CHSKCr tohoto roztoku je 500 mg/l) a poté jej naředit v poměru k hodnotám CHSKCr 400 mg/l, 300 mg/l, a 200 mg. /L, 100 mg/L zředěného roztoku. Napipetujte 20,0 ml standardního roztoku s hodnotou CHSKCr 100 mg/l až 500 mg/l, přidejte činidla podle obvyklé metody a změřte hodnotu CHSKCr. Po zahřátí, varu a refluxu po dobu 30 minut se přirozeně ochladí na teplotu místnosti a poté přikryje a uchová, aby se připravila standardní kolorimetrická řada. V procesu měření hodnoty CHSKCr ve vzorku vody podle obvyklé metody, když varný reflux pokračuje po dobu 30 minut, porovnejte ji s předehřátou standardní barevnou sekvencí hodnoty CHSKCr, abyste odhadli hodnotu CHSKCr vzorku vody a určete faktor ředění při testování BSK5 na základě toho. . Pro tisk a barvení, výrobu papíru, chemické a jiné průmyslové odpadní vody obsahující těžko stravitelné organické látky v případě potřeby proveďte kolorimetrické vyhodnocení po varu a refluxu po dobu 60 minut.
Čas odeslání: 21. září 2023
