31.Co jsou nerozpuštěné látky?
Suspendované pevné látky SS se také nazývají nefiltrovatelné látky. Metodou měření je filtrace vzorku vody přes 0,45μm filtrační membránu a poté odpaření a vysušení filtrovaného zbytku při 103oC ~ 105oC. Těkavé nerozpuštěné látky VSS označuje množství nerozpuštěných látek, které se po spálení při vysoké teplotě 600oC vypařují, což může zhruba představovat obsah organických látek v nerozpuštěných látkách. Zbývající materiál po spálení jsou netěkavé nerozpuštěné látky, které mohou zhruba představovat obsah anorganických látek v nerozpuštěných látkách.
V odpadních vodách nebo ve znečištěných vodních útvarech se obsah a vlastnosti nerozpustných nerozpuštěných látek mění s povahou znečišťujících látek a stupněm znečištění. Suspendované látky a těkavé nerozpuštěné látky jsou důležitými ukazateli pro návrh čištění odpadních vod a řízení provozu.
32. Proč jsou nerozpuštěné látky a těkavé nerozpuštěné látky důležitými parametry při návrhu čištění odpadních vod a řízení provozu?
Rozpuštěné látky a těkavé nerozpuštěné látky v odpadních vodách jsou důležitými parametry při návrhu čištění odpadních vod a řízení provozu.
Pokud jde o obsah nerozpuštěných látek v odpadní vodě ze sekundární sedimentační nádrže, národní norma pro vypouštění odpadních vod prvního stupně stanoví, že nesmí překročit 70 mg/l (městské sekundární čistírny odpadních vod nesmí překročit 20 mg/l), což je jedna z nejdůležitější ukazatele kontroly kvality vody. Současně jsou nerozpuštěné látky indikátorem toho, zda konvenční systém čištění odpadních vod funguje normálně. Abnormální změny v množství nerozpuštěných látek ve vodě ze sekundární usazovací nádrže nebo překročení normy znamenají, že je problém v systému čištění odpadních vod a je třeba přijmout příslušná opatření k jeho obnovení do normálu.
Obsah nerozpuštěných látek (MLSS) a těkavých nerozpuštěných látek (MLVSS) v aktivovaném kalu v zařízení biologického čištění musí být v určitém kvantitativním rozmezí a pro systémy biologického čištění odpadních vod s relativně stabilní kvalitou vody existuje určitý proporcionální vztah mezi dva. Pokud MLSS nebo MLVSS výrazně překročí určitý rozsah nebo poměr mezi těmito dvěma změnami, je třeba vyvinout úsilí k návratu k normálu. V opačném případě se kvalita odpadních vod ze systému biologického čištění nevyhnutelně změní a dokonce i různé emisní ukazatele, včetně nerozpuštěných látek, budou překračovat normy. Navíc měřením MLSS lze také monitorovat index objemu kalu směsi provzdušňovací nádrže, aby bylo možné porozumět charakteristikám usazování a aktivitě aktivovaného kalu a jiných biologických suspenzí.
33. Jaké jsou metody měření nerozpuštěných látek?
GB11901-1989 specifikuje metodu pro gravimetrické stanovení nerozpuštěných látek ve vodě. Při měření nerozpuštěných látek SS se obvykle shromažďuje určitý objem odpadní vody nebo směsné kapaliny, filtruje se 0,45 μm filtrační membránou k zachycení nerozpuštěných látek a filtrační membrána se používá k zachycení nerozpuštěných látek před a po. Hmotnostní rozdíl je množství nerozpuštěných látek. Společná jednotka SZ pro výtok z obecné odpadní vody a sekundární sedimentační nádrže je mg/l, zatímco společná jednotka pro SZ pro směs kapaliny a vratného kalu z aerační nádrže je g/l.
Při měření vzorků vody s velkými hodnotami SS, jako je provzdušňovací směsný louh a vratný kal v čistírnách odpadních vod, a když je přesnost výsledků měření nízká, lze místo filtrační membrány 0,45 μm použít kvantitativní filtrační papír. To může nejen odrážet skutečnou situaci, aby bylo vodítkem pro nastavení provozu skutečné výroby, ale také ušetřit náklady na testování. Při měření SS v odtoku ze sekundární sedimentační nádrže nebo odtoku z hlubokého čištění je však nutné použít pro měření filtrační membránu 0,45 μm, jinak bude chyba ve výsledcích měření příliš velká.
V procesu čištění odpadních vod je koncentrace nerozpuštěných látek jedním z parametrů procesu, který je třeba často zjišťovat, jako je koncentrace nerozpuštěných látek na vstupu, koncentrace směsného kapalného kalu při provzdušňování, koncentrace vratného kalu, koncentrace zbývajícího kalu atd. určují hodnotu SS, v čistírnách odpadních vod se často používají měřiče koncentrace kalu, včetně optického typu a ultrazvukového typu. Základním principem optického měřiče koncentrace kalu je využití světelného paprsku k rozptýlení, když narazí na suspendované částice při průchodu vodou, a intenzita se zeslabí. Rozptyl světla je v určitém poměru k počtu a velikosti suspendovaných částic, se kterými se setkáváme. Rozptýlené světlo je detekováno fotocitlivou buňkou. a stupeň zeslabení světla, lze odvodit koncentraci kalu ve vodě. Princip ultrazvukového měřiče koncentrace kalu spočívá v tom, že při průchodu ultrazvukových vln odpadní vodou je útlum intenzity ultrazvuku úměrný koncentraci suspendovaných částic ve vodě. Detekcí útlumu ultrazvukových vln pomocí speciálního senzoru lze odvodit koncentraci kalu ve vodě.
34. Jaká jsou opatření pro stanovení nerozpuštěných látek?
Při měření a odběru vzorků musí být vzorek odpadní vody ze sekundární sedimentační nádrže nebo vzorek aktivovaného kalu v zařízení biologického čištění reprezentativní a v něm ponořené velké částice plovoucích látek nebo heterogenní sraženiny. Aby se zabránilo nadměrnému usazeninám na filtračním kotouči, aby strhávaly vodu a prodlužovaly dobu sušení, je objem vzorku výhodně produkovat 2,5 až 200 mg suspendovaných pevných látek. Není-li jiný základ, lze objem vzorku pro stanovení nerozpuštěných látek nastavit na 100 ml a musí se důkladně promíchat.
Při měření vzorků aktivovaného kalu vzhledem k velkému obsahu nerozpuštěných látek množství nerozpuštěných látek ve vzorku často překračuje 200 mg. V tomto případě je třeba dobu sušení přiměřeně prodloužit a poté přesunout do sušičky, aby se před vážením ochladila na rovnovážnou teplotu. Opakované sušení a sušení, dokud konstantní hmotnost nebo ztráta vážení není menší než 4 % předchozího vážení. Aby se předešlo vícenásobným operacím sušení, sušení a vážení, každý krok operace a čas musí být přísně kontrolovány a nezávisle dokončeny laboratorním technikem, aby byly zajištěny konzistentní techniky.
Odebrané vzorky vody by měly být analyzovány a změřeny co nejdříve. V případě potřeby je lze skladovat v chladničce při teplotě 4oC, ale doba skladování vzorků vody by neměla přesáhnout 7 dní. Aby byly výsledky měření co nejpřesnější, při měření vzorků vody s vysokými hodnotami SS, jako je aerační směsná kapalina, lze objem vzorku vody přiměřeně snížit; zatímco při měření vzorků vody s nízkými hodnotami SS, jako je odpad ze sekundární sedimentační nádrže, lze objem zkušební vody vhodně zvýšit. Takový objem.
Při měření koncentrace kalu s vysokou hodnotou SS, jako je vratný kal, aby se zabránilo tomu, že filtrační média, jako je filtrační membrána nebo filtrační papír, zachycují příliš mnoho suspendovaných pevných látek a strhávají příliš mnoho vody, musí být doba sušení prodloužena. Při vážení při konstantní váze je třeba dávat pozor na to, jak moc se váha mění. Pokud je změna příliš velká, často to znamená, že SS na filtrační membráně je zvenku suchý a zevnitř vlhký a je třeba prodloužit dobu sušení.
Čas odeslání: 12. října 2023
