56.Jaké jsou metody měření ropy?
Ropa je komplexní směs složená z alkanů, cykloalkanů, aromatických uhlovodíků, nenasycených uhlovodíků a malého množství oxidů síry a dusíku. V normách kvality vody je ropa specifikována jako toxikologický indikátor a senzorický indikátor člověka pro ochranu vodního života, protože ropné látky mají velký vliv na vodní život. Pokud je obsah ropy ve vodě mezi 0,01 a 0,1 mg/l, bude to narušovat krmení a reprodukci vodních organismů. Normy kvality vody pro rybolov v mé zemi proto nesmí překročit 0,05 mg/l, normy pro zemědělskou závlahovou vodu nesmí překročit 5,0 mg/l a sekundární normy komplexního vypouštění odpadních vod nesmí překročit 10 mg/l. Obecně platí, že obsah ropy v odpadních vodách vstupujících do provzdušňovací nádrže nesmí překročit 50 mg/l.
Vzhledem ke složitému složení a velmi proměnlivým vlastnostem ropy, spojeným s omezeními v analytických metodách, je obtížné vytvořit jednotnou normu použitelnou pro různé složky. Pokud je obsah oleje ve vodě >10 mg/l, lze pro stanovení použít gravimetrickou metodu. Nevýhodou je, že operace je složitá a lehký olej se snadno ztrácí při odpařování a sušení petroletheru. Když je obsah oleje ve vodě 0,05~10 mg/l, lze pro měření použít nedisperzní infračervenou fotometrii, infračervenou spektrofotometrii a ultrafialovou spektrofotometrii. Nedisperzní infračervená fotometrie a infračervená fotometrie jsou národní standardy pro testování ropy. (GB/T16488-1996). UV spektrofotometrie se používá hlavně k analýze zapáchajících a toxických aromatických uhlovodíků. Týká se látek, které lze extrahovat petroletherem a mají absorpční vlastnosti při specifických vlnových délkách. Nezahrnuje všechny druhy ropy.
57. Jaká jsou opatření pro měření ropy?
Extrakčním činidlem používaným při disperzní infračervené fotometrii a infračervené fotometrii je tetrachlormethan nebo trichlortrifluorethan a extrakčním činidlem používaným gravimetrickou metodou a ultrafialovou spektrofotometrií je petrolether. Tato extrakční činidla jsou toxická a musí se s nimi zacházet opatrně a v digestoři.
Standardním olejem by měl být petrolether nebo extrakt tetrachlormethanu z odpadních vod, které mají být monitorovány. Někdy lze použít i jiné uznávané standardní ropné produkty nebo lze použít n-hexadekan, isooktan a benzen v poměru 65:25:10. Formulováno objemovým poměrem. Petrolether použitý pro extrakci standardního oleje, kreslení standardních olejových křivek a měření vzorků odpadních vod by měl být ze stejného čísla šarže, jinak dojde k systematickým chybám kvůli různým slepým hodnotám.
Při měření oleje je vyžadován samostatný odběr vzorků. Obecně se pro odběrovou láhev používá skleněná láhev se širokým hrdlem. Nesmí se používat plastové lahve a vzorek vody nemůže naplnit odběrovou láhev a měla by na ní být mezera. Pokud nelze vzorek vody analyzovat ve stejný den, lze přidat kyselinu chlorovodíkovou nebo kyselinu sírovou, aby se hodnota pH upravila<2 to inhibit the growth of microorganisms, and stored in a 4oc refrigerator. piston on separatory funnel cannot be coated with oily grease such as vaseline.
58. Jaké jsou ukazatele kvality vody pro běžné těžké kovy a anorganické nekovy toxické a škodlivé látky?
Mezi běžné těžké kovy a anorganické nekovové toxické a škodlivé látky ve vodě patří především rtuť, kadmium, chrom, olovo a sulfid, kyanid, fluorid, arsen, selen atd. Tyto ukazatele kvality vody jsou toxické pro zajištění lidského zdraví nebo ochranu vodního života . fyzické ukazatele. Národní komplexní standard vypouštění odpadních vod (GB 8978-1996) má přísné předpisy týkající se indikátorů vypouštění odpadních vod obsahujících tyto látky.
U čistíren odpadních vod, jejichž vstupní voda tyto látky obsahuje, musí být obsah těchto toxických a škodlivých látek v přiváděné vodě a odtoku ze sekundární sedimentační nádrže pečlivě testován, aby bylo zajištěno splnění norem pro vypouštění. Jakmile se zjistí, že přiváděná voda nebo odpadní voda překračuje normu, měla by být okamžitě přijata opatření, která zajistí, že odpadní voda dosáhne normy co nejdříve, a to posílením předčištění a úpravou provozních parametrů čištění odpadních vod. V konvenčním sekundárním čištění odpadních vod jsou sulfid a kyanid dva nejběžnější ukazatele kvality vody anorganických nekovových toxických a škodlivých látek.
59.Kolik forem sulfidu je ve vodě?
Hlavní formy síry, které existují ve vodě, jsou sírany, sulfidy a organické sulfidy. Mezi nimi má sulfid tři formy: H2S, HS- a S2-. Množství každé formy souvisí s hodnotou pH vody. Za kyselých podmínek Pokud je hodnota pH vyšší než 8, existuje převážně ve formě H2S. Když je hodnota pH vyšší než 8, existuje převážně ve formě HS- a S2-. Detekce sulfidu ve vodě často naznačuje, že byla kontaminována. Odpadní voda vypouštěná z některých průmyslových odvětví, zejména z rafinace ropy, často obsahuje určité množství sulfidu. Působením anaerobních bakterií může být síran ve vodě také redukován na sulfid.
Obsah sulfidů v odpadních vodách z příslušných částí systému čištění odpadních vod musí být pečlivě analyzován, aby se zabránilo otravě sirovodíkem. Zejména u vstupní a výstupní vody stripovací odsiřovací jednotky obsah sulfidu přímo odráží účinek stripovací jednotky a je kontrolním indikátorem. Aby se zabránilo nadměrnému množství sulfidu v přírodních vodních útvarech, národní komplexní standard pro vypouštění odpadních vod stanoví, že obsah sulfidu nesmí překročit 1,0 mg/l. Při použití aerobního sekundárního biologického čištění odpadních vod, pokud je koncentrace sulfidu ve vstupní vodě pod 20 mg/l, aktivní Pokud je výkon kalu dobrý a zbývající kal je včas vypuštěn, může obsah sulfidů ve vodě sekundární sedimentační nádrže dosáhnout standardu. Obsah sulfidů v odpadní vodě ze sekundární sedimentační nádrže je nutné pravidelně sledovat, aby bylo možné sledovat, zda odpadní voda splňuje normy a určit, jak upravit provozní parametry.
60. Kolik metod se běžně používá k detekci obsahu sulfidů ve vodě?
Mezi běžně používané metody detekce obsahu sulfidů ve vodě patří spektrofotometrie s methylenovou modří, spektrofotometrie p-amino N,N dimethylanilinu, jodometrická metoda, metoda iontové elektrody atd. Mezi nimi je národní standardní metodou stanovení sulfidů spektrofotometrie methylenové modři. Fotometrie (GB/T16489-1996) a přímá barevná spektrofotometrie (GB/T17133-1997). Detekční limity těchto dvou metod jsou 0,005 mg/la 0,004 mg/l. Pokud vzorek vody není zředěn, v tomto případě jsou nejvyšší detekční koncentrace 0,7 mg/l a 25 mg/l. Rozsah koncentrace sulfidu měřený p-amino N,N dimethylanilinovou spektrofotometrií (CJ/T60–1999) je 0,05~0,8 mg/l. Proto je výše uvedená spektrofotometrická metoda vhodná pouze pro detekci nízkého obsahu sulfidů. Vodnatý. Pokud je koncentrace sulfidu v odpadní vodě vysoká, lze použít jodometrickou metodu (HJ/T60-2000 a CJ/T60-1999). Rozsah detekční koncentrace jodometrické metody je 1~200 mg/l.
Pokud je vzorek vody zakalený, zbarvený nebo obsahuje redukční látky, jako je SO32-, S2O32-, merkaptany a thioethery, bude vážně rušit měření a vyžaduje předseparaci, aby se eliminovala interference. Běžně používaná předseparační metoda je acidifikace-stripování-absorpce. Zákon. Princip spočívá v tom, že poté, co je vzorek vody okyselen, sulfid existuje v kyselém roztoku v molekulárním stavu H2S a je vyfukován plynem, poté absorbován absorpční kapalinou a poté měřen.
Specifickou metodou je nejprve přidat EDTA do vzorku vody, aby došlo ke komplexaci a stabilizaci většiny kovových iontů (jako jsou Cu2+, Hg2+, Ag+, Fe3+), aby se zabránilo interferenci způsobené reakcí mezi těmito kovovými ionty a sulfidovými ionty; přidat také vhodné množství hydroxylamin hydrochloridu, který může účinně zabránit oxidačně-redukčním reakcím mezi oxidujícími látkami a sulfidy ve vzorcích vody. Při vyfukování H2S z vody je rychlost regenerace výrazně vyšší při míchání než bez míchání. Rychlost regenerace sulfidu může dosáhnout 100 % za míchání po dobu 15 minut. Když doba stripování za míchání přesáhne 20 minut, míra regenerace se mírně sníží. Proto se stripování obvykle provádí za míchání a doba stripování je 20 minut. Když je teplota vodní lázně 35-55oC, může míra regenerace sulfidu dosáhnout 100%. Když je teplota vodní lázně vyšší než 65 °C, míra regenerace sulfidu mírně klesá. Proto se obecně volí optimální teplota vodní lázně 35 až 55oC.
61. Jaká jsou další opatření pro stanovení sulfidů?
⑴ Kvůli nestabilitě sulfidu ve vodě při odběru vzorků vody nelze místo odběru provzdušňovat ani násilně míchat. Po sběru musí být včas přidán roztok octanu zinečnatého, aby se vytvořila suspenze sulfidu zinečnatého. Když je vzorek vody kyselý, měl by se přidat alkalický roztok, aby se zabránilo uvolňování sirovodíku. Když je vzorek vody plný, láhev by měla být zazátkována a odeslána do laboratoře k analýze co nejdříve.
⑵ Bez ohledu na to, která metoda je použita pro analýzu, vzorky vody musí být předem upraveny, aby se eliminovala interference a zlepšila se úroveň detekce. Přítomnost barviv, nerozpuštěných látek, SO32-, S2O32-, merkaptanů, thioetherů a dalších redukčních látek ovlivní výsledky analýzy. Metody k eliminaci interference těchto látek mohou využívat separaci srážení, separaci vzduchem, iontovou výměnu atd.
⑶ Voda používaná k ředění a přípravě roztoků činidel nesmí obsahovat ionty těžkých kovů, jako jsou Cu2+ a Hg2+, jinak budou výsledky analýzy nižší kvůli tvorbě sulfidů nerozpustných v kyselinách. Proto nepoužívejte destilovanou vodu získanou z destilátorů kovů. Nejlepší je použít deionizovanou vodu. Nebo destilovaná voda z celoskleněného destilačního přístroje.
⑷Podobně ovlivní výsledky měření také stopová množství těžkých kovů obsažených v absorpčním roztoku octanu zinečnatého. Můžete přidat 1 ml nově připraveného 0,05 mol/l roztoku sulfidu sodného po kapkách do 1 l absorpčního roztoku octanu zinečnatého za dostatečného protřepání a nechat přes noc uležet. Poté otočte a protřepejte, poté přefiltrujte přes kvantitativní filtrační papír s jemnou texturou a filtrát zlikvidujte. To může eliminovat interferenci stopových těžkých kovů v absorpčním roztoku.
⑸Standardní roztok sulfidu sodného je extrémně nestabilní. Čím nižší koncentrace, tím snazší je změna. Musí být připraven a zkalibrován bezprostředně před použitím. Povrch krystalu sulfidu sodného používaného k přípravě standardního roztoku často obsahuje siřičitan, který způsobuje chyby. Nejlepší je použít krystaly s velkými částicemi a před vážením je rychle opláchnout vodou, aby se odstranil siřičitan.
Čas odeslání: prosinec-04-2023
